Nästa artikel
Premium Personer med Tourettes syndrom har genetiska förändringar som påverkar hjärnans utveckling. Det visar en färsk studie från Uppsala universitet. Genom att ta reda på mer om dessa geners funktion hoppas forskarna på sikt att kunna utveckla läkemedel mot symtomen. Special Nest har pratat med Niklas Dahl, en av forskarna bakom studien.
Knappt en procent av befolkningen har Tourettes syndrom. Symtomen utgörs av ofrivilliga motoriska och/eller vokala tics, som påverkar ens vardag mer eller mindre beroende på hur omfattande ticsen är. Forskare har länge misstänkt att tillståndet kan vara ärftligt, eftersom det oftast är flera personer i samma familj som drabbas. Hos barn och föräldrar med Tourettes syndrom har man identifierat två kandidatgener för syndromet, generna WWC1 och CELSR3. I en ny studie undersöktes både
Liknande innehåll
Annons
Populärt innehåll idag
- Läraren som vänder problematisk frånvaro med VR-pedagogik
- Personliga berättelser om autism och adhd kan stärka och inspirera
- Hon sprider kunskap om npf inom gymnastiken
- Allt längre lista med världskändisar som har npf
- ”Nu vill jag inte vara tyst längre”
- Så tänker personer med autism om kärleksrelationer
- Stimmande – ett sätt att bearbeta känslor