Nästa artikel
Premium Personer med Tourettes syndrom har genetiska förändringar som påverkar hjärnans utveckling. Det visar en färsk studie från Uppsala universitet. Genom att ta reda på mer om dessa geners funktion hoppas forskarna på sikt att kunna utveckla läkemedel mot symtomen. Special Nest har pratat med Niklas Dahl, en av forskarna bakom studien.
Knappt en procent av befolkningen har Tourettes syndrom. Symtomen utgörs av ofrivilliga motoriska och/eller vokala tics, som påverkar ens vardag mer eller mindre beroende på hur omfattande ticsen är. Forskare har länge misstänkt att tillståndet kan vara ärftligt, eftersom det oftast är flera personer i samma familj som drabbas. Hos barn och föräldrar med Tourettes syndrom har man identifierat två kandidatgener för syndromet, generna WWC1 och CELSR3. I en ny studie undersöktes både
Liknande innehåll
Annons
Populärt innehåll idag
- Hon forskar om synestesi: ”De upplever världen på ett annat sätt”
- "Jag vill belysa några ljuspunkter – hopplösheten får man ändå"
- Krokom startar resursspår för elever med autism
- Så tänker personer med autism om kärleksrelationer
- Dopamin – nyckelspelaren i hjärnans belöningssystem
- Stimmande – ett sätt att bearbeta känslor
- Så fungerar adhd-medicin