Nästa artikel
Premium Personlig assistans enligt LSS skulle ge personer med funktionsnedsättning samma möjlighet att delta i samhällslivet som andra. Men så har det inte blivit, anser forskaren Heléne von Granitz. I stället har assistansen alltmer kommit att handla om omsorg och vård utifrån medicinska kriterier, vilket hotar patientsäkerheten och lagens rättighetsperspektiv. Special Nest har intervjuat henne.
Lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade, LSS, infördes 1994 och skulle garantera personer med funktionsnedsättning samma rättigheter och möjligheter att ta del av samhällslivet som personer utan funktionsnedsättning, det vill säga att leva som andra. Trots det har rättighetsperspektivet gradvis tunnats ut när det gäller beviljade insatser, menar forskaren Heléne von Granitz som nyligen har doktorerat på temat. – Frågor om mänskliga rättigheter har löpt som en r
Liknande innehåll
Annons
Populärt innehåll idag
- Därför lockas många autistiska personer av lajv – ny forskning
- Anna utsattes för tvångsvård: ”Jag skrek av rädsla”
- Tidiga insatser för små barn med autism uteblir ofta – trots riktlinjer
- Är min partner rätt för mig? Maria Farm förklarar relations-OCD
- Bättre tonårssömn – psykologens råd till föräldrar som vill stötta
- Lovande resultat: Fysisk träning minskar adhd-symtom hos vuxna
- Hon löste gåtan "Sveriges farligaste kvinna"